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BIG 1-98探索分析:PIK3CA突变与远期远处复发风险降低相关,增加复发风险的驱动基因其实是……

作者:肿瘤瞭望   日期:2020/7/20 15:42:17  浏览量:10439

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BIG 1-98研究已证实,在绝经后HR阳性早期乳腺癌患者中,5年来曲唑可较TAM显著降低31%的近期(随访2年)复发风险,降低27%的远处转移风险。但此类患者的复发转移风险可能持续存在,BIG 1-98研究随访12.6年的结果也提示其DFS事件风险差异缩窄至9%。仍需对此类患者的远期复发风险进行充分评估,以期寻找到延长或强化治疗的获益人群。

 
近日,一项发表在《肿瘤学年鉴》(Ann Oncol.)BIG 1-98探索性分析,利用NGS在764例患者中检测了原发肿瘤的驱动基因改变,确定其与患者远处复发的相关性。远期远处复发事件定义为从随机化时间起≥5年。使用Cox回归模型评估驱动基因变化与近期、远期无复发间隔的相关性。采用多变量分析调整临床病理因素,加权分析法以纠正远处复发的过度取样。
 
驱动基因改变与远期远处复发的相关性
 
图1所示,这项研究中共有140例远处复发的样本,其中88例发生在近期(随机分组后<5年),52例晚期(随机分组后≥5年)。图2显示了驱动基因改变对近期和远期远处复发的预后相关性。本分析包括5%或更高频率的驱动基因改变,以及特定的驱动基因改变(AKT1,4.1%;BRCA2,2.3%)。
 
▲图1. BIG 1-98研究中的近期/远期复发风险
 
对于随机分组后≥5年的患者远处复发风险,单变量分析中PIK3CA突变与远期远处复发风险的降低显著相关(HR 0.40,95%CI:0.20~0.82,P=0.012),而在多变量分析中则没有相关性(P=0.087)。相反,在单变量分析中,8p11扩增(HR 4.79,95%CI 2.30~9.97,P<0.001)和BRCA2突变(HR 5.39,95%CI 1.51~19.29,P=0.010)与远期远处复发的高风险显著相关,并且在多变量分析中仍然是显著的预测因子(P=0.002,P=0.013)。CDH1突变(HR 1.80,95%CI 0.70~4.64,P=0.223)、GATA3突变(HR 1.82,95%CI 0.78~4.22,P=0.164)和20q13扩增(HR 2.86,95%CI 0.96-8.52,P=0.060)与远期远处复发风险增加相关,但都没有统计学意义。
 
▲图2. 驱动基因改变的预后相关性
 
驱动基因改变与近期远处复发的相关性
 
对于前5年的远处复发风险,TP53突变(HR 1.94,95%CI 1.11~3.38,P=0.020)、11q13扩增(HR 2.49,95%CI 1.46~4.25,P=0.001)和8p11扩增(HR 2.57,95%CI 1.40~4.69,P=0.002)与近期远处复发风险相关。在多变量分析中,只有11q13扩增仍然显著相关(P=0.005)。PIK3CA突变的近期远处复发风险数值有所降低,但无统计学意义(HR 0.66,95%CI 0.39~1.11,P=0.115)。图3显示了不同驱动基因改变状态下的生存曲线图。
 
▲图3. 由驱动基因改变导致的远处复发概率
 
PIK3CA突变与远期远处复发的相关性
 
补充表3显示了受影响功能域的“近期”和“远期”预后关系。与野生型相比,所有PIK3CA突变亚型的近期和远期远处复发风险均有所降低。有趣的是,在单变量(HR 0.18,95%CI 0.06~0.55,P=0.003)和多变量分析(P=0.009)中,与野生型相比,激酶域PIK3CA突变似乎具有非常低的远期远处复发风险。
 
这项研究表明:在ER+/HER2-绝经后早期乳腺癌中,PIK3CA突变与远期远处复发的风险降低有关,而8p11扩增和BRCA2突变与晚期远处复发风险增加相关。肿瘤驱动因素改变的特征可能有助于改进远期疾病的治疗选择,并有助于确定未来试验中的潜在药物靶点。
 
参考文献
 
1.Mauriac L, Keshaviah A, Debled M, et al. Predictors of early relapse in postmenopausal women with hormone receptor-positive breast cancer in the BIG 1-98 trial. Ann Oncol. 2007;18(5):859-867. doi:10.1093/annonc/mdm001
 
2.Ruhstaller T, Giobbie-Hurder A, Colleoni M, et al. Adjuvant Letrozole and Tamoxifen Alone or Sequentially for Postmenopausal Women With Hormone Receptor-Positive Breast Cancer: Long-Term Follow-Up of the BIG 1-98 Trial. J Clin Oncol. 2019;37(2):105-114. doi:10.1200/JCO.18.00440
 
3.Luen SJ, Asher R, Lee CK, et al. Identifying oncogenic drivers associated with increased risk of late distant recurrence in post-menopausal, estrogen receptor-positive, HER2-negative early breast cancer: results from the BIG 1-98 study [published online ahead of print, 2020 Jul 8]. Ann Oncol. 2020;S0923-7534(20)39934-8. doi:10.1016/j.annonc.2020.06.024

版面编辑:洪山  责任编辑:彭伟彬

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