当前位置:肿瘤瞭望>资讯>研究>正文

大咖访谈丨马军教授: 聚焦“源头性”新药研发, 助推细胞与基因治疗产业发展!

作者:肿瘤瞭望   日期:2023/11/6 14:23:16  浏览量:9420

肿瘤瞭望版权所有,谢绝任何形式转载,侵犯版权者必予法律追究。

2023年10月20日,“第四届外高桥医药健康合作论坛暨细胞与基因治疗新药临床研发与质量论坛”在上海市隆重召开,作为2023年上海国际生物医药产业周系列活动之一,论坛以“赋能新生,链接价值”为主题,聚焦产业新项目、凸显国际化合作。大会荟聚了临床医学专家、生物医学家、转化医学家及药学专家,共同探索新药研发模式,推进我国的基因治疗及细胞治疗的发展。为更深入了解大会内容,《肿瘤瞭望》特邀采访了哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授,对大会主旨内容进行了深度剖析。


03
《肿瘤瞭望》:谈一谈您对于我国新药研发的期待?

马军教授:目前,我国新药研发处于快速萌芽和不断增长的“春天”阶段,医药生物公司的数量迅速增长,尤其是长三角地区(上海、苏州等)或珠三角地区(广州、深圳等),CAR-T等细胞治疗的临床研究数量高达2000多项,但需要指出的问题在于,我国真正意义上的“first-in-class”新药研发并不多,更多的是采用“follow first-in-class”模式,相比于欧美国家每年8~10种源头性新药获批,我国目前每年仅0~1种源头创新药获批,因此我们需要更多的沉淀和集中力量进行创新性研发,一定程度上减少模仿式研发的资金投入,另外我认为,我国生物医药公司需要进一步加大新药研发的资金投入比例,带来更多的新药研发成果。我相信在将来,我国的随机对照双盲(RCT)的临床研究数量将增加,单臂附条件临床研究会减少,在学习外国先进经验的基础上开创出新药研发的新模式,从而跨入新药研发的收获季节。
 
马军教授
主任医师,教授,博士生导师
哈尔滨血液病肿瘤研究所所长
中国临床肿瘤学会(CSCO)监事会监事长
亚洲临床肿瘤学会副主席
中国临床肿瘤学会白血病专家委员会主任委员
国家卫生健康委能力建设与继续教育中心肿瘤学科专家组组长
白血病·淋巴瘤杂志总编辑

 

 

 

 

上一页  [1]  [2]  [3]  

版面编辑:张靖璇  责任编辑:无医学编辑

本内容仅供医学专业人士参考


细胞治疗

分享到: 更多