徐卫教授   伊布替尼在CLL领域中的突破性进展   在万众瞩目的ASH会议中，慢性淋巴细胞白血病（CLL）领域更新了多项具有突破性进展的研究，包括靶向及免疫治疗等多个方面。 首先，E1912研究首次比较了伊布替尼+美罗华 vs FCR方案对年轻初治CLL患者的疗效差....

地西他滨于2006年5月获美国FDA批准上市，适应证为各种类型的骨髓增生异常综合征（MDS）。于2009年8月在我国免临床试验上市用于治疗MDS。根据一些回顾性研究报道，地西他滨治疗MDS的疗效和安全性与国外报道的研究结果相似，但是目前尚缺乏大规模的前瞻性临床试验报道。   为充分评价....

金洁教授   靶向药物在AML临床的应用   Flt3抑制剂：Midostaurin已被FDA和欧盟批准用于AML治疗。新的特异性抑制剂奎扎替尼、吉利特替尼（Gilteritinib）单药特异性更强、疗效更佳。此后将着重评价联合用药的有效性，预计明后年ASH将有相关临....

王建祥教授 王建祥教授：CAR-T大多数应用自体的淋巴细胞，鼠源性序列为主。通用型CAR-T与人源化CAR-T各自有其自身的特点，二者可以互为补充。第一，自体CAR-T制备周期长，使用成本高，因此体现了对通用性CAR-T的需求。第二，通用性CAR-T应用鼠源性序列，这种外源性的序列免疫原性强，....

艾曲泊帕（REVOLADE®，eltrombopag）是一种口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），通过诱导来自骨髓干细胞的巨核细胞刺激和分化来增加血小板的产生。该药于2018年7月在中国上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性ITP患者的血小板减少。同年8月....

靳凤艳教授   编者按：在2018美国血液学会（ASH）年会上，吉林大学第一医院血液科靳凤艳教授课题组与该院肿瘤精准医学实验室合作完成的一项多发性性骨髓瘤研究，被选为口头报告。这是该研究团队在伴1q扩增细胞遗传学异常高危亚型多发性骨髓瘤的基础和转化研究领域中，继2017年在欧洲血液....